近日，明德生物科技股份有限公司自主研發(fā)生產的干式熒光免疫分析儀配套試劑全程C-反應蛋白（hs-CRP+常規(guī)CRP）檢測試劑盒（熒光免疫層析法）取得了由湖北省食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證。注冊證號為：鄂械注準20202403103，具體內容如下：

上述醫(yī)療器械注冊證的取得，豐富了公司的產品線，提高了公司的核心競爭力和市場拓展能力，將對公司未來的經營發(fā)展產生正面影響。